Pots

Les pots GOSSELIN sont injectés à l’aide d’outillages performants et de haute technologie. Les matières plastiques nécessaires à la fabrication de ces pots sont conformes aux normes environnementales en vigueur.


Une large gamme de pots et de pommadiers est proposée par GOSSELIN allant de 25 à 1000 ml; répondant ainsi à un spectre d’utilisation large. Ces pots peuvent être de forme droite ou conique, munies d’accessoires, d’étiquettes ou de bouchons.

 

Les avantages des pots GOSSELIN :

 

  • TECHNOLOGIE DE PRODUCTION : Tous les pots sont produits à l’aide d’outillages de haute technicité suivant la technologie de l’injection. La majorité des produits est assemblée en ligne pour éviter toutes contaminations extérieures. Chaque lot est soumis à des contrôles tout au long du cycle de production selon les référentiels normatifs en vigueur, renforcés par des critères propres à GOSSELIN.

 

  • FORMES DES POTS : Une large gamme de pots droits, pots coniques et pommadiers répondent à de nombreuses utilisations. Les pots sont disponibles de 25 à 1000mL.

 

  • SYSTÈMES DE FERMETURES : Nos pots sont fabriqués avec les systèmes de fermeture les plus adaptés pour leurs utilisations courantes : Capes attenantes, bouchons à vis, capes à pression.

 

  • CONDITIONNEMENT : Ils sont adaptés aux attentes des utilisateurs : sachet unitaire, rangement des pots dans les cartons, pots vissés sur plateau filmé. Les pots sont protégés par un sac ou un sursac en polyéthylène préalablement posé à l’intérieur des cartons afin d’éviter tout risque de contamination particulaire.

 

  • TRAÇABILITÉ DES PRODUITS : Grâce à l’étiquette produit apposée sur chaque carton d’emballage, nous pouvons retracer chaque cycle de production. Cette étiquette reprend le numéro de lot ainsi que la date de péremption lorsque le produit est sterilisé.

 

  • MATIÈRES PREMIÈRES : Conformes aux directives européennes en vigueur concernant, notamment, l’absence de métaux lourds (CE N°1935/2004), l’alimentarité (94/62/CE) et le marquage CE relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (98/79/CE).